Gli studi condotti hanno dimostrato che la combinazione del digene HPV Test* e degli esami citologici, nelle donne dai 30 anni in su, può portare una sensibilità nello screening del tumore al collo dell'utero e nella rivelazione di patologie di alto grado pari addirittura al 100%.1
Il digene HPV Test offre a medici e pazienti una maggiore sicurezza nella rilevazione di eventuali segni di cancro del collo dell'utero.
Le ricerche effettuate mostrano che, ogni cinque donne risultate positive in modo persistente all'HPV con il digene HPV Test, una sviluppa lesioni CIN 2/3 nell'arco di tre anni.2.
Usando il digene HPV Test insieme al Pap test, i medici sono in grado di identificare un più alto numero di pazienti affette da patologie di alto grado o tumori, o che presentano rischi di sviluppare tali condizioni.
Il digene HPV Test
Caratteristiche | Il digene HPV Test
Benefici |
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| Il primo test per l'HPV approvato FDA e marcato CE. |
- Assicura ai medici di eseguire lo screening delle pazienti con il metodo più affidabile per l'HPV.
- È conforme alle linee guida indicate dall'ACS, dall'ACOG e dall'ASCCP per lo screening citologico di patologie cervicali.
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| Sensibilità clinica fino al 100%, quando è usato insieme al Pap test. |
- Fornisce la massima sicurezza nell'individuazione di patologie cervicali e tumori.
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| Un unico test consente di rilevare la presenza di 13 tipi di HPV ad alto rischio più significativi dal punto di vista clinico (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68). |
- Identifica i tipi di HPV responsabili dello sviluppo del cancro del collo dell'utero.
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| Risultati standardizzati, obiettivi e riproducibili. |
- Fornisce una valutazione obiettiva e uniforme del rischio di sviluppare una patologia o un tumore cervicale.
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Un risultato positivo al test per l'HPV ad alto rischio non implica la presenza di lesioni di alto grado o di tumore. Piuttosto, consente al medico di identificare le pazienti "a rischio" e di trattarle in modo appropriato e proattivo.
1 Clavel C, Masure M, Bory J-P, et al. Human papillomavirus testing in primary screening for the detection of high–grade cervical lesions: a study of 7932 women. Brit J Cancer, 2001; 89 (12): 1616–1623.
2 Lorincz A, Richart R. Human Papillomavirus DNA Testing As An Adjunct To Cytology In Cervical Screening Programs. Arch Pathol Lab Med. 2003;127:959–968.
* Il digene HPV Test, approvato dalla FDA e provvisto di marcatura CE, è noto nei laboratori e tra i medici anche come digene HC2 HPV DNA Test®. Questo non si riferisce test QIAGEN che rileva i tipi di virus definiti a basso rischio, che non sono associati al cancro del collo dell'utero.
